ДНК-тест во время беременности: для чего проводится и что показывает

Каждая будущая мама хочет быть уверенной, что ее ребенок родится здоровым. Но до недавних пор можно было этого добиться только с помощью опасных методов исследования, которые назначались только по жизненно важным показаниям. Однако теперь существует безопасный способ обнаружения генетических аномалий у плода - неинвазивный ДНК-тест. Давайте рассмотрим, что это за тест, что он показывает и как он проводится.

Неинвазивный ДНК-тест - это тест, который позволяет обнаружить генетические аномалии у плода, не прибегая к рискованным методам исследования. Этот тест полностью безопасен для ребенка и для матери.

Как проводится неинвазивный ДНК-тест? Для проведения теста врач забирает у будущей матери небольшую кровь из вены. Затем образец крови анализируется на предмет наличия ДНК плода в кровотоке матери. Если ДНК плода обнаружена, то тест может показать наличие генетических аномалий.

Таким образом, неинвазивный ДНК-тест является безопасным способом обнаружения генетических аномалий у плода. Он дает будущим родителям возможность узнать больше о здоровье своего будущего ребенка и подготовиться к его приходу на свет.

Цели генетического тестирования до рождения ребенка

Во время беременности осуществление диагностики большинства генетических пороков у плода с помощью теста ДНК является распространенным испытанием. Зачастую его выполняют именно для этой цели. В данной статье мы рассмотрим основные цели проведения ДНК-теста для беременных.

Диагностика хромосомных аномалий

Синдром Дауна – добавочная хромосома в двадцать первой паре – встречается примерно у одного из тысячи новорожденных. Увеличение возраста будущей матери увеличивает риск рождения ребенка с аномалией. Дети с синдромом Дауна часто рождаются с пороками сердца и эпилепсией, а их физическое развитие отстает от нормы. У всех таких детей наблюдается более или менее выраженная олигофрения.

Для ранней диагностики синдромов Дауна, Эдвардса и Патау выполняют УЗИ-скрининг. Некоторые особенности развития плода помогают предположить хромосомные аномалии, такие как увеличенная ширина воротниковой зоны, укороченная носовая кость и другие. Однако признаки УЗИ в первом триместре нельзя считать достоверным свидетельством нарушений. Есть вероятность упустить время, когда можно получить более убедительные результаты. Статистика показывает, что анализ ДНК в первом триместре является наиболее точным тестом на наличие хромосомных аномалий.

Синдром Эдвардса возникает из-за наличия дополнительной хромосомы в восемнадцатой паре. Это редкая аномалия, которая проявляется примерно в одном случае на 7000. Новорожденные с синдромом Эдвардса имеют многочисленные пороки развития, а 90-95% из них погибают в первые месяцы. Синдромом Патау называется трисомия по тринадцатой паре. Эта аномалия встречается еще реже: приблизительно у одного из 14 000 новорожденных. Как и синдром Эдвардса, данный вид наследственной патологии проявляется множественными грубыми пороками развития. Продолжительность жизни больных редко превышает год.

Аномалии количества половых хромосом

Аномалии количества половых хромосом могут проявляться в виде синдрома Клайнфельтера, синдрома Шерешевского-Тернера и многих других отклонений, связанных с уменьшением или увеличением нормального числа хромосом X и Y. Такие генетические дефекты часто сопровождаются недоразвитием гонад (половых желез), бесплодием, различными изменениями во внешности, нередко – умственной отсталостью.

Диагностика врожденных патологий нервной системы

С помощью теста ДНК на раннем сроке беременности можно обнаружить синдром Ретта (тяжелое нейропсихическое заболевание, которое проявляется только через несколько месяцев после рождения), младенческую эпилептическую энцефалопатию и другие нарушения ЦНС.

Выявление наследственных форм краниосиностоза

Установление отцовства

Некоторые ситуации могут потребовать определения отцовства, например, когда будущий отец отказывается признать свою причастность к зачатию. Результаты экспертизы могут служить доказательством в суде в спорных случаях.

В статье рассматриваются показания и противопоказания к проведению генетического анализа у беременных женщин. Для многих матерей здоровье малыша является приоритетом, поэтому выполнение неинвазивного генетического теста возможно лишь с одобрения беременной женщины. Инвазивные методы исследования не используются без явных показаний, так как они несут определенные риски для плода.

Однако, есть несколько ситуаций, при которых проведение генетического анализа беременным женщинам является необходимостью:

• Если показатели скрининга указывают на высокий риск рождения ребенка с пороком развития и УЗИ не позволяют установить точный диагноз, генетический анализ может помочь уточнить ситуацию. Неинвазивный пренатальный генетический тест является безопасной альтернативой инвазивным методам изучения плода.
• Беременной женщине старше 35 лет. Такие женщины имеют повышенный риск родить ребенка с синдромом Дауна.
• Если у женщины в анамнезе имеются случаи самопроизвольных абортов или замерших беременностей, генетический анализ может помочь выявить причину этих проблем.
• Если в семье будущих родителей имеются случаи наследственных патологий, генетический анализ позволит выявить предрасположенность к данным заболеваниям.
• Если кто-то из будущих родителей имел проблемы с наркотической или алкогольной зависимостью.
• Если беременная женщина перенесла острое инфекционное заболевание или испытала действие других тератогенных факторов, генетический анализ также может понадобиться для определения наличия аномалий развития плода.

Однако, есть несколько противопоказаний к проведению генетического анализа:

• Угроза выкидыша является основным противопоказанием для инвазивных методов исследования.
• Инвазивный и неинвазивный генетический анализ не проводятся при некоторых заболеваниях, таких как острые инфекции, воспалительные заболевания и миома.
• Неинвазивный генетический тест не проводят при многоплодной беременности, так как это может привести к неточным результатам.
• Анализ не проводится у суррогатных матерей и женщин, зачавших путем оплодотворения донорской яйцеклеткой, за исключением некоторых тестов.
• Если незадолго до беременности было сделано переливание крови или трансплантация костного мозга, то получить достоверные данные генетического теста будет затруднительно.

Тестирование беременных: инвазивные и неинвазивные методы

Генетические исследования, которые проводят в период беременности, можно разделить на две группы в зависимости от способа забора материала: инвазивные и неинвазивные методы.

Инвазивные тесты связаны с проникновением в организм будущей матери и плода и несут в себе определенную опасность самопроизвольного аборта, поэтому к ним прибегают только в крайних случаях — если вероятность генетических отклонений у плода достаточно высока.

Первый инвазивный метод — биопсия ворсин хориона — выполняют на сроке 10–14 недель. Материалом для анализа служат клетки тканей хориона. Забор осуществляют путем прокола брюшной стенки и матки длинной иглой. Точность диагностики генетических аномалий этим способом составляет 99%. То же исследование, выполняемое на более поздних сроках, называется плацентоцентез.

Амниоцентез — анализ ДНК плода, содержащейся в клетках околоплодных вод, производят во II триместре. С помощью шприца с иглой делают прокол плодного пузыря через брюшную стенку и забирают небольшое количество амниотической жидкости. Результаты исследования нужно ждать две–три недели. Точность метода также достигает 99%.

Кордоцентез — анализ пуповинной крови, забор которой производят также через брюшную стенку. Процедуру выполняют также во II триместре. С помощью кордоцентеза можно определить генетические заболевания, инфекции и другие внутриутробные патологии.

Отличающаяся от инвазивных тестов безопасность — неинвазивный тест на генетические отклонения плода. Для анализа не нужно прибегать к проколу и другим травматичным вмешательствам. Для исследования необходима только кровь беременной женщины, которую берут из вены обычным способом.

Тест проводится с применением высокотехнологичного медицинского оборудования. Взятую у женщины кровь в центрифуге разделяют на эритроцитарную массу, слой лейкоцитов и плазму. ДНК из двух последних фракций «расшифровывают» путем секвенирования, разделяя геномы матери и плода. Полученный материал анализируют на предмет риска хромосомных и других патологий. Способ анализа зависит от вида тестирования. Весь процесс исследования в среднем занимает две недели.

Некоторые методы подходят для исследования генетических рисков беременности, наступившей после ЭКО (в том числе с донорской яйцеклеткой). Достоверность результатов неинвазивного тестирования достигает 99%.

Необходимо отметить, что проведение теста на генетические отклонения плода является платным процессом и пока доступно не во всех медицинских центрах России. Однако, наиболее значимым преимуществом этого тестирования является возможность проведения анализа ДНК на ранних сроках беременности, начиная с девяти–десяти недель. Ранняя диагностика патологий имеет решающее значение в вопросе сохранения беременности, а уверенность в том, что будущий ребенок здоров, позволяет с радостью и без страха ожидать его появление на свет.

Фото: freepik.com